国家食品药品监督管理局新闻发言人颜江瑛今天表示，今年将进一步加强对药品的电子监管，建立全国药品监督管理网络，逐步实施药品“电子身份证”监管制度。
药监局将对血液制品、疫苗、中药注射剂及第二类精神药品等重点药品生产、经营情况实时监控，这些重点药品在上市前必须在产品最小销售包装上加贴统一标识的药品监管码。
另外，国家食品药品监督管理局规定，为避免运动员误服误用含有兴奋剂的药品，自今年5月1日起，应标注而未标注“运动员慎用”警示语的药品，生产企业要主动召回或主动下架，停止销售。
颜江瑛介绍，根据2007年《兴奋剂目录》，对含有目录中所列的药品，药品生产企业应在药品标签或者说明书上注明“运动员慎用”字样。
目前我国公布的含兴奋剂药品有近二千种，如复方甘草片、急支糖浆等，运动员必须慎用，而普通公众只要按照处方和说明书正常使用即可，无须特殊对待。（责任编辑：崔平）
